机译:从头开始的多环环形染色体7的分子细胞遗传学特征导致畸形体征,先天性心脏缺陷和发育延迟的儿童发生部分三体,四体和六体性。
机译:第一报告在一个男孩和女孩的染色体15Q13细胞遗传学频段上进行两次连续缺失:额外数据到15Q13.3综合征,具有高智商患者的报告
机译:与智力障碍和发育迟缓相关的15q11-q13的部分八角切开术和六切开术:两例病例报告并文献复习
机译:包括SNRPN和D15S10在内的部分六切15pter→15q13:首个分子遗传学证实的病例报告
机译:第一报告在一个男孩和女孩的染色体15Q13细胞遗传学频段上进行两次连续缺失:额外数据到15Q13.3综合征,具有高智商患者的报告